Ajanta Pharma olarak, müşterilerimize sunduğumuz her ürüne tutkuyla bağlıyız. Hindistan’da en son teknolojiye sahip 7 üretim tesisimizde, en iyi ekipmanlarla faaliyet gösteriyoruz. Bu tesislerden 6’sı bitmiş formülasyonlar, 1’i ise kendi kullanımı için aktif farmasötik bileşenler (API’ler) üretmektedir. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve Dünya Sağlık Örgütü (WHO) gibi sıkı otoriteler, Maharashtra’daki Paithan ve Gujarat’taki Dahej tesislerimizi onaylamıştır.
Bu tesisler, dünya standartlarında kaliteli ürünler sunmak için üstün kalite sistemlerini takip eden yetenekli ve bilgili bir ekip tarafından yönetilmektedir.
Ayrıca çevre dostu süreçler izliyoruz; sıfır atık su deşarjı ve suyun geri dönüşümü gibi yöntemler kullanıyoruz. 2026 mali yılına kadar enerji ihtiyacımızın yaklaşık %50’sini güneş enerjisi gibi yenilenebilir kaynaklardan sağlamayı hedefliyoruz.







Ajanta’da kalite güvencesi ve kalite kontrolüne en yüksek önem verilmektedir. Bu konuda asla taviz vermeyiz. Müşterilerimize yalnızca en iyi ürünlerin ulaşmasını sağlamak için bu alana en yüksek önemi veriyoruz. Kalite Güvencesi (QA) sistemlerimiz, tüm üretim tesislerimizde sürdürülebilir bir kalite kültürü sağlamak için CGMP süreçlerini uyumlu ve basit hale getirir. Bu, QMS, CAPA, değişiklik kontrolü, şikayet yönetimi, sapmalar gibi alanları içerir ve dünya çapında sıkı düzenleyici otoriteler tarafından gözden geçirilir ve onaylanır.
Kalite Kontrol (QC) işlevi, QA tarafından belirlenen kılavuzlara uygun olarak çalışır ve organizasyon genelinde kapsamlı kontrol sağlamak için elektronik BMR (Batch Manufacturing Records) ve LIMS (Laboratory Information Management Software) sistemlerini kullanır.
Tesislerimizde üretilen her ürünün en yüksek kalitede olmasını sağlamak için hassasiyeti yüksek, gelişmiş ekipmanlarımız bulunmaktadır. Ajanta’da, sürekli gelişim, eğitim ve çalışanların güçlendirilmesi yoluyla güçlü bir kalite kültürü oluşturuyor ve sürdürüyoruz. Güvenli ve yüksek kaliteli ürünler üretmenin her Ajanta çalışanının sorumluluğu olduğuna inanıyoruz.